网上有个传言说，给宝宝开夜灯，会导致宝宝性早熟。这可吓坏了平时为了照顾宝宝，或者让宝宝安心入睡而留灯的父母。夜灯真的会性早熟吗？身边容易引起性早熟的东西还有哪些呢？看看大家的困惑吧
光看这个说法，很多人都觉得很扯，但真相是，开小夜灯确实对孩子身体发育有影响。关于这个说法，专家们给出了以下的解释：
01“催熟”无处不在，看看哪个更奇葩
关于性早熟的话题，可谓众说纷坛，再来给大家脑补下更为奇葩的性早熟吧！
母乳中含有避孕药：纯母乳喂养的孩子，从来没有吃过任何奶粉，却在突然出现乳房发育的性早熟体征。经过反复回忆，母亲觉得唯一可能的原因就是，她曾经服用了避孕药。
豆浆、催熟水果：鱼子蟹黄、自制豆浆、榴莲等都是引发幼儿性早熟的“高危食品”。儿童保健医生解释：只要是含有激素或者是能刺激雌激素的食品，都有可能诱发性早熟，而这些食品里有不少是人们常吃且认为很健康的食品。
塑料奶瓶 ：科学家发现有一些环境污染物会产生类似人类雌激素的作用，可能影响生殖发育。而 PC材质的奶瓶含有双酚A，高温会使双酚A微量溶出，双酚A对人体可能有潜在危害（但说性早熟这个依据不充分，其他危害也尚未完全证实）
鸡翅根，激素多：有一个令人有点啼笑皆非的说法是，因为那里是注射激素的地方。
还有“催肥”的猪 、“大快型白羽鸡”（速生鸡）、 人工养殖的淡水产品等等，说是这些在养殖的过程中打了激素或者抗生素，这些谣言真是让人看的云里雾里的。
尽管不能排除这些物质引起性早熟，但截至目前为止并无明确科学证据给他们定罪。要想孩子远离可怕的性早熟，有些事情还是要注意的，例如——
切忌营养过剩，高蛋白食物的摄入量不要过多；远离补品、洋快餐、避孕药、化妆品等 等。同时，禁止孩子看与性有关的影视和书籍，多做运动、养成良好生活习惯等等。
世界在不断发展，伴随有风险的因素也越来越多。但只要努力细心为孩子创造良好的环境，孩子健康成长还是可以有的。
02小夜灯 → 性早熟？其实并不扯谈
促进性发育的是性激素，而与性腺激素有密切联系的激素叫褪黑素，这种激素和我们的身体发育、睡觉、成熟甚至衰老都有关联。褪黑素分泌得多，会促使性腺激素水平过高而导致的过早发育。
通常情况下，褪黑素的分泌受到光照的控制，在夜间黑暗环境下分泌达到高峰，可是当光线照射过长，则褪黑素分泌就会受到抑制，从而导致性早熟。
甚至有研究人员用小白鼠做过实验，在利用人工照明给予过长时间的光照情况下，的确有实验的小鼠发育提前的情况出现。
因此，过多的人工照明会增加性早熟的风险。关于这个问题的网上传言，这次看来还是有可信度的哦！但是并不是说以后就不能再用小夜灯，只要不是长时间开着，例如睡前开一会儿，等孩子睡着后及时关灯还是可以的。
如果为了宝宝能够入睡而开夜灯，小编觉得这个大可不必。宝宝之所以怕黑，只是到了一定年纪，接触的人和事多起来而产生一定的心理暗示。要想宝宝睡得安稳，在睡前尽量不要让他看恐怖、刺激的影视，同时也不要给他某些负面暗示。正确的心理疏导才是最佳方法。
性早熟病因
1.中枢神经系统器质性病变。
2.外周性性早熟转化而来。
3.特发性CPP（ICPP）无器质性病变。女性患儿80%～90%为ICPP；男性患儿则相反，80%以上是器质性的。据推测，这部分性早熟病儿与环境内分泌干扰物的刺激有很大关系。
性早熟诊断
应首先确定是否为GnRH依赖性性早熟。
1.第二性征提前出现
女童8岁前，男童9岁前。
2.血清促性腺激素水平升高达青春期水平。
（1）促性腺激素基础值如果第二性征已达青春中期程度时，血清促黄体生成素（LH）基础值可作为初筛，如>5.0IU/L，即可确定其性腺轴已发动，不必再进行促性腺激素释放激素（GnRH）激发试验。
（2）GnRH激发试验本试验对性腺轴功能已启动而促性腺激素基础值不升高者是重要的诊断手段，GnRH可使促性腺激素分泌释放增加，其激发峰值即可作为诊断依据。
诊断CPP的LH激发峰值的切割（cut-poit）值：LH峰值>5.0IU/L、LH峰/FSH峰>O.6可诊断CPP；如LH蜂/FSH峰>O.3，但<0．6时，应结合临床密切随访，必要时重复试验，以免漏诊。
3.性腺增大
女童在B超下见卵巢容积>lml，并可见多个直径>4mm的卵泡；男童睾丸容积≥4ml，并随病程延长呈进行性增大。
4.身高线性生长加速。
5.骨龄超越年龄1年或1年以上。
6.血清性激素水平升高至青春期水平。
以上诊断依据中，1、2、3条是最重要而且是必具的。但是如就诊时的病程很短，则GnRH激发值可能与青春前期值相重叠，达不到以上的诊断切割值；卵巢大小亦然。对此类患儿应随访其副性征进展和线性生长加速情况，必要时应复
查以上检测。女性患儿的青春期线性生长加速一般在乳房发育开始后6～12个月出现，持续1～2年；但也有较迟者，甚至有5%左右患儿在初潮前1年或初潮当年始呈现。男童生长加速发生在睾丸容积8～10ml时或变声前一年，持续时间比女童长。骨龄提前只说明性激素水平增高已有一段时间，并非是诊断CPP的特异性指标，病程短和发育进程慢的患儿可能骨龄超前不明显，而外周性性早熟亦可能有骨龄提前；性激素水平升高不能分辨中枢和外周性性早熟。综上，CPP的诊断是综合的，核心问题是必须符合为GnRH依赖性，临床随访性征发育呈进行性有重要意义。
须注意收集与CPP病因有关的病史，如感染、中枢神经系统病变等相关症状；对所有确诊为CPP的患儿应排除肿瘤，需作头颅鞍区的MRI检查。MRI对下丘脑和垂体器质病变的分辨度优于CT。
鉴别诊断
虽然GnRH激发试验能大体上鉴别中枢性性早熟和外周性性早熟，但应鉴别以下情况：
1.单纯性乳房早发育
即部分中枢性性早熟（PICPP），GnRH激发后FSH明显升高（正常青春前期女童激发后也会升高），但LH升高不明显（多数L），且FSH/LH>1。但值得注意的是，在无任何临床先兆表现的情况下，PICPP会转化为CPP。因此，诊断PICPP后需定期随访，尤其是对乳房反复增大或持续不退者，必要时重复激发试验。
2.由非中枢性性早熟转化而来的CPP
如先天性肾上腺皮质增生症、McCune-Albright综合征等，必须在治疗原发疾病过程中注意监测CPP的发生。
3.先天性甲状腺功能减低症伴发的性早熟
是性早熟的特殊类型，早期患儿的血LH基础值升高，但在GnRH激发后不升高，病程较长后才转化为真正的CPP。身材矮小是其重要特征。
（全文完）